伴性遗传口诀

伴性遗传口诀

伴性遗传口诀如下：
1、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
解释：在无性别决定的生物中，如果双亲都没有病，而子代中有病，则为隐性遗传。在女性遗传病中，如果母亲有病，且表现病症，那么可以判断该病为隐性遗传。若父亲正常，而子代中有病，则是伴性遗传。
2、有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
解释：在无性别决定的生物中，如果双亲都有病，而子代中有无病症表现，则是显性遗传。在男性遗传病中，如果父亲有病，且表现病症，那么可以判断该病为显性遗传。若母亲正常，而子代中有病，则是伴性遗传。
3、注意：此口诀只适用于无性别决定的遗传病如红绿色盲、血友病等。对于有性别决定的遗传病，如抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传），不能用此口诀来判断。

伴性遗传发生规律：
1、当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2、当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。

3、存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4、伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
2023-11-17