伴性遗传口诀

伴性遗传口诀如下:1、无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。解释:在无性别决定的生物中,如果双亲都没有病,而子代中有病,则为隐性遗传。在女性遗传病中,如果母亲有病,且表现病症,那么可以判断该病为隐性遗传。若父亲正常,而子代中有病,则是伴性遗传。2、有中生无为显性,显...
伴性遗传口诀
伴性遗传口诀如下:
1、无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。
解释:在无性别决定的生物中,如果双亲都没有病,而子代中有病,则为隐性遗传。在女性遗传病中,如果母亲有病,且表现病症,那么可以判断该病为隐性遗传。若父亲正常,而子代中有病,则是伴性遗传。
2、有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
解释:在无性别决定的生物中,如果双亲都有病,而子代中有无病症表现,则是显性遗传。在男性遗传病中,如果父亲有病,且表现病症,那么可以判断该病为显性遗传。若母亲正常,而子代中有病,则是伴性遗传。
3、注意:此口诀只适用于无性别决定的遗传病如红绿色盲、血友病等。对于有性别决定的遗传病,如抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传),不能用此口诀来判断。

伴性遗传发生规律:
1、当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性:1隐性;性别的分离呈1雌:1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样,即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2、当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1:1。

3、存在于Y染色体差别区段上的基因(特指哺乳类)所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。
4、伴X显性遗传疾病,女性患者多于男性患者;伴X隐性遗传疾病,男性患者多于女性患者。
2023-11-17
mengvlog 阅读 2 次 更新于 2025-09-04 19:14:38 我来答关注问题0
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