无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病是伴性(X)有种生物为显性,显性遗传看男病,母女都病是伴性(X)解释:1、“父子”指女性患者的父亲和女性患者的儿子;“母女”指男性患者的母亲和男性患者的女儿。2、需全部符合才可能是伴性遗传,一票否决,只要有一个不符合,就是常染色体遗传。3、...
判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,...
[解析] 首先判断显隐性:Ⅱ1、Ⅱ2为父母,均患病,而Ⅲ3却正常,由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体:假设是X染色体上的显性遗传,那么Ⅱ2号患病,女儿应全部患病,不可能有正常女儿,但实际Ⅲ3为正常女儿,出现矛盾,说明假设错误,应为常染色体显性遗传。 3.如图所示的家系图中,遗传病最可能的遗传方式...
首先,由无中生有可知,甲乙两病皆为隐性遗传病。A.若甲病是伴X染色体隐性遗传,女病,其父子病,而2号个体并未患病,故A错。B.由女病,其父子病可知,4号个体的乙病不为伴X染色体隐性遗传,则其为常染色体隐性遗传病。B对。C.两病皆为常染色体隐性遗传病,则5号个体的确可能有两种致病基因。...
其实做遗传图谱题,首先判断出显隐性,再判断是否为伴性,之后再根据题目要求来解答。其实图谱一般也就给出两对相对性状,一般一个伴性,一个在常染色体,在图谱中也一般都有那么一对夫妻是无中生有或有中生无来判断显隐性,之后再根据其他父与子、女及母与子的患病关系来判断,值得注意的是推出显隐性...