在探讨遗传学中伴性遗传的规律时，流传着一句口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为‘常隐’”。这句话简洁明了地总结了伴性显隐性遗传的特点。首先，我们来理解“无中生有为隐性”。如果在一个正常的双亲中，出现了患者，这通常意味着患者为隐性遗传病。隐性遗传病的特性在于，...
关于判断基因显隐性的口诀
在探讨遗传学中伴性遗传的规律时，流传着一句口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为‘常隐’”。这句话简洁明了地总结了伴性显隐性遗传的特点。
首先，我们来理解“无中生有为隐性”。如果在一个正常的双亲中，出现了患者，这通常意味着患者为隐性遗传病。隐性遗传病的特性在于，只有在两个隐性基因同时存在时才会表现出病症，即“无中生有”。比如，如果父亲和母亲都是携带者，他们可能会生下患病的孩子。
接着是“隐性遗传看女病”。这句话强调了隐性遗传病在女性中的表现。因为女性有两个X染色体，如果其中一个X染色体携带隐性基因，另一个是正常的，她通常不会表现出病症。然而，如果两个X染色体都携带隐性基因，她将表现出病症。因此，如果一个女性患病，那么她的父亲和儿子通常是正常的，因为他们只从母亲那里继承了一个X染色体。
最后是“女病父子正常为‘常隐’”。这句话指出了隐性遗传病的一种特殊情况，即如果一个女性患病，而她的儿子和父亲都是正常的，这通常意味着这是一种常染色体隐性遗传病。在这种情况下，尽管是隐性遗传，但涉及的是常染色体，而不是性染色体。
总体来说，这句口诀帮助我们快速判断遗传病的类型，简化了复杂的遗传学概念。2024-10-29
